阳江市中医医院检验试剂耗材（一批）采购项目调研公告

文章来源：作者：发布时间：2025年05月12日

阳江市中医医院拟对一批检验试剂耗材进行市场调研，欢迎符合资格条件的厂家和供应商提交资料报名。项目概况如下：

一、项目名称：检验试剂耗材一批

二、项目内容：详见附件2

三、供应商资格

供应商除具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的内容外还应符合以下条件并提供相应证明资料：

（一）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人。

（二）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供调研截止日前3个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料、2024年度的A级纳税信用评价信息表。

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年度财务状况报告复印件。

（四）履行合同所必需的设备和专业技术能力。

（五）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录。

（六）供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加采购活动期间：以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。

（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。

（八）①如供应商为所投产品制造商：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，须具有医疗器械生产许可证。（如国家另有规定，则适用其规定）。②如供应商为所投产品代理商：所投产品为第二类医疗器械的，须具有第二类医疗器械经营备案凭证或承诺供货前取得第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品为第三类医疗器械的，须具有医疗器械经营许可证或食品药品经营许可证。（如国家另有规定，则适用其规定）。按要求提供相关证明材料并加盖公章。

（九）具备有效的厂家授权证明资料。

四、调研时间

2025年5月12日至2025年5月16日下午5:30前

五、调研文件资料要求

调研文件电子版和纸质版均要递交，并按《阳江市中医医院医用耗材/试剂申购所需资料》（见附件1）进行整合和装订，递交要求如下：

（一）资料电子版整合成1个PDF文档，并完整填写《报价表》（见附件3），文件命名格式为：阳江市中医医院检验试剂耗材（一批）采购项目调研-配送商-厂家-耗材名称。将上述PDF文件和《报价表》发送至邮箱（zyyysbk328@163.com）。